Jesteś świadkiem wypadku drogowego z udziałem pieszego, który został potracony przez samochód. Ofiara potracenia leży na skraju jezdni i nie może wstać. Co powinieneś zrobić w tej sytuacji:.

1. Wie viel Zeit hat er heute in der Schule verbracht?2. Was hast heute zum Frühstück gegessen?

Wydmy, latarnie morskie

A) Nadbrzeża są porośnięte głównie przez lasy liściaste. - FAŁSZ

B) Wydmy porasta między innymi piaskownica zwyczajna. - PRAWDA

C) Latarnie morskie zwiększają bezpieczeństwo żeglugi. - PRAWDA

A) To zdanie jest fałszywe, nabrzeża są porośnięte przede wszystkim przez lasy IGLASTE. Drzewa tworzące lasy liściaste to m.in. sosna i świerk.

B) To zdanie jest prawdziwe. Piaskownica zwyczajne jest gatunkiem charakterystycznym na wydmach nadmorskich Europy. Inną rośliną, którą można spotkać na wydmach jest Mikołajek nadmorski.

C) To zdanie jest prawdziwe. Latarnia nadmorskie spełniają funkcje nawigacyjną. Dzięki niej kapitan statku wie czy zbliża się do lądu lub, w którym miejscu na morzu się znajduje. Większość latarni stosuje sygnały świetlne, ale są również takie, które w trakcie burzy, stosują sygnały dźwiękowe.

#SPJ4

Odpowiedź:  

a = 6 cm

6² + b² = 10²

b² = 100 -36 = 64

b = [tex]\sqrt{64} = 8[/tex]

b = 8 cm

Pole    P = 0,5 a*b = 0,5* 6 cm* 8 cm = 24 cm²

===========================================

Szczegółowe wyjaśnienie:

Bok x (rysunek) jest wysokością trójkąta prostokątnego.

Wyliczymy bok długość boku x z tw. Pitagorasa:

[tex]x^2+6^2=10^2\\x^2+36=100\\x^2=100-36\\x^2=64\quad|\sqrt{}\\x=8\mbox{ cm}[/tex]

Pole trójkąta:

[tex]P=\dfrac{ah}{2}[/tex]

[tex]P=\dfrac{6\cdot x}{2}=\dfrac{6\cdot 8}{2}=6\cdot 4=24\mbox{ cm}^2[/tex]

Wprowadźmy oznaczenia:

• XH - chromosom X, prawidłowa krzepliwość (allel dominujący);
• Xh - chromosom X z genem recesywnym powodującym występowanie hemofilii (allel recesywny);
• Y - chromosom Y

Chory mężczyzna będzie miał genotyp: XhY

Kobieta, która jest nosicielką wadliwego genu, ale sama jest zdrowa: XHXh

Krzyżówka w załączniku.

Możliwe genotypy pokolenia F1 to:

• 25% szans: XHXh - kobieta, która jest nosicielką wadliwego genu, ale sama jesy zdrowa
• 25% szans: XHY - zdrowy mężczyzna
• 25% szans : XhXh - chora na hemofilię kobieta;
• 25% szans: XhY - chory na hemofilię mężczyzna

Ogółem istnieje 50% szansy, że potomstwo będzie chore na hemofilię.

Dziedziczenie chorób sprzężonych z płcią

Hemofilia jest chorobą genetyczną sprzężoną z płcią, która związana jest wrodzonym brakiem lub niedoborem czynników krzepnięcia krwi w organizmie.

Hemofilię powodują mutacje w genach kodujących czynniki krzepnięcia krwi. Geny te związane są z chromosomem X.  

Chromosom X to chromosom na których znajdują się geny determinujące płeć. Żeńskie gamety zawierają wyłącznie chromosomy X, a gamety męskie X i Y.

W przypadku chorób sprzężonych z płcią należy pamiętać, że kobieta ma 2 chromosomy płciowe XX, a mężczyzna jeden chromosom X (dziedziczony od matki) oraz chromosom Y. Chromosom Y zawiera jednak stosunkowo niewielką ilość sekwencji kodującej geny.

Dlatego też, jeśli kobieta ma jeden chromosom X prawidłowy, a drugi z "wadliwym" genem to będzie nosicielką (może go przekazać kolejnym pokoleniom), ale sama będzie zdrowa.

Krzyżówkę testową w takim przypadku rozpisujemy zgodnie z klasycznym modelem Mendla. Pamiętając, że każdy z rodziców przekazuje potomstwu wyłącznie jedną kopię genu.

Innym przykładem choroby genetycznej dziedziczonej w sposób sprzężony z płcią to daltonizm.

#SPJ4