Zastanów się: -czym różni się chrześcijaństwo od judaizmu. - dlaczego władze rzymskie odnosiły się wrogo do chrześcijaństwa.

Odpowiedź:  

a = 6 cm

6² + b² = 10²

b² = 100 -36 = 64

b = [tex]\sqrt{64} = 8[/tex]

b = 8 cm

Pole    P = 0,5 a*b = 0,5* 6 cm* 8 cm = 24 cm²

===========================================

Szczegółowe wyjaśnienie:

Bok x (rysunek) jest wysokością trójkąta prostokątnego.

Wyliczymy bok długość boku x z tw. Pitagorasa:

[tex]x^2+6^2=10^2\\x^2+36=100\\x^2=100-36\\x^2=64\quad|\sqrt{}\\x=8\mbox{ cm}[/tex]

Pole trójkąta:

[tex]P=\dfrac{ah}{2}[/tex]

[tex]P=\dfrac{6\cdot x}{2}=\dfrac{6\cdot 8}{2}=6\cdot 4=24\mbox{ cm}^2[/tex]

Wprowadźmy oznaczenia:

• XH - chromosom X, prawidłowa krzepliwość (allel dominujący);
• Xh - chromosom X z genem recesywnym powodującym występowanie hemofilii (allel recesywny);
• Y - chromosom Y

Chory mężczyzna będzie miał genotyp: XhY

Kobieta, która jest nosicielką wadliwego genu, ale sama jest zdrowa: XHXh

Krzyżówka w załączniku.

Możliwe genotypy pokolenia F1 to:

• 25% szans: XHXh - kobieta, która jest nosicielką wadliwego genu, ale sama jesy zdrowa
• 25% szans: XHY - zdrowy mężczyzna
• 25% szans : XhXh - chora na hemofilię kobieta;
• 25% szans: XhY - chory na hemofilię mężczyzna

Ogółem istnieje 50% szansy, że potomstwo będzie chore na hemofilię.

Dziedziczenie chorób sprzężonych z płcią

Hemofilia jest chorobą genetyczną sprzężoną z płcią, która związana jest wrodzonym brakiem lub niedoborem czynników krzepnięcia krwi w organizmie.

Hemofilię powodują mutacje w genach kodujących czynniki krzepnięcia krwi. Geny te związane są z chromosomem X.  

Chromosom X to chromosom na których znajdują się geny determinujące płeć. Żeńskie gamety zawierają wyłącznie chromosomy X, a gamety męskie X i Y.

W przypadku chorób sprzężonych z płcią należy pamiętać, że kobieta ma 2 chromosomy płciowe XX, a mężczyzna jeden chromosom X (dziedziczony od matki) oraz chromosom Y. Chromosom Y zawiera jednak stosunkowo niewielką ilość sekwencji kodującej geny.

Dlatego też, jeśli kobieta ma jeden chromosom X prawidłowy, a drugi z "wadliwym" genem to będzie nosicielką (może go przekazać kolejnym pokoleniom), ale sama będzie zdrowa.

Krzyżówkę testową w takim przypadku rozpisujemy zgodnie z klasycznym modelem Mendla. Pamiętając, że każdy z rodziców przekazuje potomstwu wyłącznie jedną kopię genu.

Innym przykładem choroby genetycznej dziedziczonej w sposób sprzężony z płcią to daltonizm.

#SPJ4

Odpowiedź:

Dopuszczalna prędkość pojazdem osobowym z przyczepą po autostradzie i po drodze ekspresowej to 80 km/h.

Wyjaśnienie:

Rywalizacja o wpływy i hegemonię na Bałtyku nazywana jest w łacinie terminem "Dominium Maris Baltici". Termin ten trafnie oddaje problem walki o wpływy na Bałtyku. Kontrola głównych portów bałtyckich zapewniała danemu państwu ogromne zyski z handlu, a także możliwość pobierania ceł i opłat portowych. Dla Rzeczypospolitej kontrola przynajmniej części Morza Bałtyckiego była kluczowa - dzięki temu możliwy był handel zbożem, który stał się podstawą majątków szlacheckich, zwłaszcza magnatów.

Głównymi państwami, które walczyły o dominację na Morzu Bałtyckim były: Dania, Szwecja, państwo moskiewskie i Rzeczpospolita. Wojny o dominację na tym morzu trwały już od XVI wieku, a będą się toczyć w zasadzie aż do wieku XVIII, do III wojny północnej, kiedy hegemonia Szwecji nad Bałtykiem zostanie przełamana przez carską Rosję Piotra I Wielkiego.